Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统设计抑制剂、ACE2表达会影响新冠肺炎感染吗？

心肌冷淡亦同反转蛋白2 (ACE2)是新冠病毒(SARS-CoV-2)的细胞内恰巧门点。然而，肾脏亦同-心肌冷淡亦同系统(RAS)肽对消化道其组织当中与血压调节和COVID-19病毒决定性具体的ACE2表示的受到影响尚未曾见报道。

近来，European Heart Journal上新撰写的一项研究工作选择了人肾脏作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的研究工作其组织，并样品了哮喘(及其主要激素共基因突变)与ACE2表示的关系。有利于研究工作了RAS受体阻滞剂是否与ACE2表示的变化有关。最终，研究工作在其他消化道其组织和使用ACE-I和ARB治疗的自发性哮喘大鼠胰脏的对照实验数学模型上验证了一些决定性的观察结果。

心肌冷淡亦同反转蛋白的胰脏表示-从胰脏转录组分析方法、共表示分析方法和单细胞内实验得到的救赎：

研究工作者解决问题了436个胰脏的RNA碱基衍生的遗传表示谱，注意到了21203个胰脏遗传。决定性RAS遗传在胰脏当中由强表示到当中表示，ACE2占胰脏遗传表示信号栖息于的前20%(由此可知1A)。对人肾脏单细胞内data26的分析方法推测，ACE2的表示不具细胞内类别抗体，近端小管细胞内表示信号超强(由此可知1B)。分析方法注意到了47个与ACE2紧密具体的胰脏遗传(由此可知1C)。23个(49%)遗传在单细胞内水平上表示抗体于近端小管(由此可知1C)。ACE2共同表示的遗传在碱基激素(P = 1.89 10 5，由此可知1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，由此可知1C)、胰脏病症(P = 1.88 10 10，由此可知1C)和BP调节较弱(P = 0.0225，由此可知1C)方面掺入。综上所述，这些数据库确实ACE2是一个高含量的胰脏遗传，在近端小管当中不具细胞内类别抗体表示模式，并且与与进化健康和病症决定性具体的激素每一次有新功能重叠。

由此可知1

ACE2胰脏表示、哮喘和其他药理学表型与病原病的潜在具体性分析方法：

研究工作者分析方法了269名哮喘患者和167名恰巧常哮喘患者，结果推测进化哮喘与胰脏当中ACE2的表示没有人具体性(P = 0.6008)(由此可知1F)。另一项仅限于未曾做抗哮喘治疗的个体的敏感性分析方法证实，ACE2与哮喘、药理学收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)之间没有人具体性。糖尿病和BMI仅有未曾推测与胰脏ACE2表示具体(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，研究工作者样品到ACE2的胰脏表示与eGFR呈显著恰巧具体(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据库确实ACE2的胰脏表示与胰脏新功能的有机体举例来说呈恰巧具体，但与哮喘或其他心心肌/激素共病无关。

总之，尽管人们认为哮喘(相比之下是抑制RAS的用药)与ACE2的表示增大有关，而这反过来又但会导致对COVID 19的敏感性增大，但本研究工作注意到这两种用药对ACE2的胰脏表示仅有无受到影响。本还注意到，虽然年龄和性别彻底改变了消化道其组织当中ACE2的丰度，但常见的哮喘激素性共病，包括糖尿病和肥胖Index与ACE2的胰脏表示无关。最终，研究工作者还注意到，在无SARS-CoV-2病毒的情况下，胰脏ACE2的表示与胰脏有机体举例来说之间存在恰巧具体，并在胰脏ACE2共表示分析方法当中注意到碱基激素、线粒体和胰脏病症的掺入。

最终，该研究工作结果确实，不论是哮喘状态还是降压治疗都不或许彻底改变人胰脏当中决定性恰巧门受体SARS-CoV-2的表示。此外，研究工作数据库有利于确实，在无SARS-CoV-2病毒的情况下，胰脏ACE2或许不具肾脏人身安全作用，但其在肺部和胰脏当中的表示随年龄放缓或许与病毒SARS-CoV-2的风险有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,