非酒精持续性脂肪持续性肺病（NAFLD）是全世界上最常见的慢持续性肺病，与此就其肥胖症和2型号乳癌病患中的。 NAFLD的严重程度范围可以从良持续性脂肪变持续性到非酒精持续性脂肪高血压（NASH），NASH还可以发展为肺硬化，原发持续性肺细胞癌（HCC）和肺功能衰竭。因此，NAFLD已带进一个主要的医疗问题。
最近，学术研究人员使用钙组学和RNA组学方式，解剖了雌持续性肠道中的与西方素食（WD）游离的NASH就其的钙标记一物。
低密度脂蛋白受体无效（Ldlr - / - ）的雌持续性肠道被幼小详见或WD素食38和46周。学术研究人员使用RNA组和钙组学方式，加上的测试，用于确定主要NASH标记和RNA组之间的关联钙组学遥相呼应。
表明，WD在雌持续性Ldlr - / - 肠道中的游离了NASH的所有主要标志，包括脂肪变持续性（SFA，MUFA，带有MUFA的二吡啶三酯和三吡啶），炎症（TNFα），氧化应激（Ncf2）和纤维化（Col1A）。
WD还提高了与鞘重塑（LpCat），细胞凋亡和自噬（Casp1，CtsS），hedgehog（Taz）和缺口路径外周（Hey1），上皮 - 泌尿系统转化（S1004A）和乳腺癌（Gpc3）就其的RNA一物。
然而，WD幼小游离了hedgehog游离蛋白（Hhip）和参与三酯分解代谢的蛋白酶（Tgh / Ces3，Ces1g）的表述，以及带有C18-22 PUFA的磷酸脂的肺丰度（GpCho，GpEtn， GpSer，GpIns）。 WD幼小还提高肺环加氧蛋白酶（Cox1和2）表述和促炎持续性ω6PUFA派生的oxylipins（PGE2），以及氧化应激的钙遥相呼应（8-iso-PGF2α）。 WD游离了整修持续性oxylipins（19,20-DiHDPA）的肺脏丰度以及参与脂肪环氧化一物代谢的蛋白酶（Cyp2C，Ephx）的表述。
因此，在雌持续性Ldlr - / - 肠道中的，WD游离的NASH的特征在于带有SFA和MUFA的肺中的持续性和鞘钙的大量提高，以及带有C18-22 PUFA的鞘钙的丧失。
此外，WD提高肺脏促炎持续性oxylipins并游离整修持续性oxylipins的肺脏丰度。肺脏钙的类型号和丰度的这种全局变化有可能有助于组织重塑和NASH持续持续性。
许多现代出处：
Garcia-Jaramillo M et al. Lipidomic and transcriptomic ysis of western diet-induced nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in female Ldlr -/- mice. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0214387. eCollection 2019.
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