AACR 2020:KRAS药厂用于NSCLC结果公布

2021-12-20 02:09:35 来源:
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CH5126766 / VS-6766(简称CH)是一种试验性RAF-MEK抗病毒,defactinib是一种FAK抗病毒,医学同一时间研究显示这两种抗病毒;也可不够理论上抑制KRAS基因型的细胞。AACR报道了这两种药联;也药KRAS基因型症状的I期医学研究,研究归属于了多种,我们主要报道KRAS基因型非小细胞同一时间列腺癌。

研究未确定了这种联;也药的II医学研究推荐剂量:CH 3.2mg,每周两次(周一、周四),defactinib 200mg,每天两次,上述药物每服用3周,停药1周。

研究当中10则有KRAS基因型非小细胞同一时间列腺癌症状当中有7则有症状缩减,其当中1则有缩减超过30%,达到部分缓解,这则有症状是KRAS G12V基因型。研究当中不止KRAS G12C基因型症状有缩减,非KRAS G12C基因型症状也有缩减。数据方式在时10则有症状当中有3则有用药达到24周(约6个月)。

图一 CH5126766联合defactinib的

研究当中最常见的副作用是皮疹,肌酸激酶(CK)升高,天冬氨酸肝脏(AST)升高,高胆红素黄疸和眩晕,副作用大部份是轻微,所有副作用之外可逆。

CH5126766联合defactinib用药KRAS基因型非小细胞同一时间列腺癌有一定,而且并不局限于KRAS G12C基因型,格外不够进一步研究。

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