外褶丸展现为男、女两种性别的病症，即肥大或者有，后侧有不同往往的融合；滴道下裂、大部故称阴囊内有褶丸，第二性征可为女同性恋或男性。两性病症（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起性分化病态或先天性内分泌物肥胖主因。在同一人体外，具腹腔和褶丸两种发起者，称之为智两性病症（True Hermsphroditism）；在体外只有一种上皮细胞，而外褶丸与上皮细胞不恰当者，称之为；也两性病症，包括女同性恋；也两性病症与男性；也两性病症。两性病症更为罕见。
分类学
（一）智两性病症
智两性病症者体外具生殖应用程序差不多的腹腔和褶丸组织。可能会左侧为腹腔，另左侧为褶丸；亦可能会左侧或后侧为腹腔。外褶丸一般来说与紧靠的上皮细胞相符合，成体褶半数以上有输成体管。一般都有乳腺，但其生殖往往不同。体外的上皮细胞都可能会有分泌物基本功能，第二性征以优势雄激素而决定。外褶丸**不清伴有病症，女同性恋外阴与外阴。中年后有月经变化会；生殖如女同性恋。等位蛋白质组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等科尔曼。在46，XX核型的该病征体外可携带来显微Y连锁遗传的褶丸决定因子。本院该医院过1例46，XX等位蛋白质组型的智两性病症，产后3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个经常性婴孩；病理检查证实其上皮细胞双侧均为成体褶。
（二）；也两性病症
女同性恋；也两性病症 即女同性恋自恋。此类病征除外褶丸其余部分自恋外，其等位蛋白质组型如内上皮细胞均为经常性女同性恋。其外褶丸展现为增大及后侧大不同往往的融合。
（1）肾上腺性征syndrome（adrenogenital syndrome），实为先天性外周增生，是一种隐性蛋白质缺失遗传性，由于缺少合成外周激素的某些激酶，使肾上腺生成氢化可的松欠缺，垂体分泌物ACTH增多，致外周增殖分泌物难免的雄雄激素，使女同性恋胎儿外褶丸生殖自恋，病征滴中排17-醇量抬高。
（2）母亲在早产用到难免雄雄激素关键作用的药物，如硫的孕激素在体外可转化为雄雄激素十分相故称关键作用，可引致女同性恋胎儿外褶丸生殖自恋，这类病征很少见，其滴中17-醇排出量经常性。其与滴道可能会共同开口于下方。
（受训总编：黄秀杰）相关新闻
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