2021年11年初26日,世卫(WHO)将首次在津巴布韦挖掘出的严重急性排便症冠状HIV2型(SARS-CoV-2)性状株命名为B.1.1.529(omicron)。迄今为止,其他许多国家已经挖掘出了omicron性状形体的确诊。
BNT162b2抗病毒(Pfizer–BioNTech)前已被证明对COVID-19不具备95%的精确性,但是否会有效率前和omicron专有名词的细菌感染由此可知不正确。我们相当了细菌感染两剂抗病毒的行动者人体内试样前omicron细菌感染细胞的前和作用与细菌感染三剂抗病毒的行动者试样前的前和作用。
实验方法:
常用从两组20名医护人员前赢取的人体内试样,用野生型HIV和B.1.351(beta)、B.1.617.2(delta)和omicron性状分立株进行微前和试验。举例来说包括细菌感染2剂BNT162b2抗病毒的行动者(千分之,自细菌感染第2剂后165.6天),第二组包括细菌感染3剂抗病毒的行动者(千分之,自细菌感染第3剂后25天)。常用Wilcoxon筛选符号秩检测深入深入研究值得注意性。
实验结果:
不感兴趣3剂抗病毒比不感兴趣2剂抗病毒能更高地前和野生型HIV和3种性状株(图1)。1).第2次细菌感染后,野生型HIV及β、δ和omicron性状株的几何平均滴度分作16.56、1.27、8.00和1.11,第3次细菌感染后分作891.4、152.2、430.5和107.6。在不感兴趣过2次细菌感染的行动者赢取的试样前仔细观察到BNT162b2抗病毒对所有被测关注专有名词(β、δ和omicron)的前和稳定性值得注意最低对野生型HIV的前和稳定性,而在不感兴趣过3次细菌感染的行动者赢取的试样前仔细观察到BNT162b2抗病毒对所有被测关注专有名词(β、δ和野生型HIV)的前和稳定性也值得注意最低野生型HIV(图1B和1D)。对β和omicron性状形体的前和稳定性最低对野生型HIV的前和稳定性,在不感兴趣两次给泻药的行动者和不感兴趣三次给泻药的行动者赢取的试样前类似。第三剂BNT162b2抗病毒有效率前和了omicron性状形体的细菌感染(几何平均滴度,第二剂后1.11 vs. 第三剂后107.6)(1A和1 C)。
图1:对野生型HIV和Beta、Delta和Omicron变种HIV的前和稳定性
结论:
我们深入深入研究了BNT162b2抗病毒对野生型SARS-CoV-2和β、δ和omicron专有名词的前和稳定性。该深入研究的即便如此包括检查的配置文件较小,以及该检查仅为形体外检查的显然。然而,我们挖掘出在不感兴趣第二剂后大约5个年初进行深入深入研究,两剂BNT162b2抗病毒对野生型HIV和δ专有名词的前和稳定性较低,,对omicron专有名词没有前和稳定性。第三次细菌感染抗病毒的重要性是显而易见的,因为第三次细菌感染后对omicron性状株的前和稳定性高于第二次细菌感染后(100倍);然而,即使细菌感染了三次抗病毒,对omicron专有名词的前和作用最低对δ专有名词的前和作用(4倍)。但迄今为止第3剂抗病毒抗Covid-19视觉效果的持久性确有确定。
译者链接:
Third BNT162b2 Vaccination Neutralization of SARS-CoV-2 Omicron Infection
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