里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射为首vs 莫纳沙尼的中位总穴居期(OS;19.2个年底，13.4个年底;顶层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立研究者行政部门评估的中位无进展穴居期(PFS) (6.9 vs 4.3个年底;顶层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
UCLA医学博士Richard S. Finn展览品了备份后的IMbre150结果，坚称“里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射在中叶食道癌的一线III期研究者除此以外最长的总穴居期，证明了这种分组合作为以前从未病患的、必定切除的食道癌的规格病患，”
在IMbre150的推动下，里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射为首应用于一线必定切除的食道癌高血压获取了亚太地区批准，这是基于2020年5年底发表的初步系统性结果。当时，基于中位随访等待时间8.6个年底，两项共同主要终点站以外得到考虑到。里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射的中位OS尚从未超出，而莫拉非尼的中位OS为13.2个年底(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射分组的中位无穴居期(PFS)为6.8个年底，而莫拉非尼分组为4.3个年底(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠癌症交流会上提出的备份后的IMbre150结果是很极为重要的，基于早期Kaplan-Meier穴居曲线分离显示里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射的穴居单单促使发生，并持续整个随访后曾，尽管大量使用三线和三线病患，特别是莫拉非尼分组。52%接受莫拉非尼病患的高血压之后接受至少另一条病患线，而里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射分组只有36%的高血压这样做。尽管如此，在18个年底时，52%的里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射高血压存活，而40%的莫拉非尼高血压存活。
与莫拉非尼相较，里纳和黄肌肉注射为首贝伐和黄肌肉注射捕捉到到的其它有流行病学意义的或许仅限于更高的总体缓解不下(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)不下(8% vs. <1%)，以及较长的中位反应持续等待时间(18.1个年底vs. 14.9个年底)。当使用改良的RECIST HCC规格评估应答时，这些模式保持稳定，该规格调整了一些指标以更好地反映HCC疾病生物学(ORR: 35% vs. 14%;CR不下:12% vs. 3%;中位反应持续等待时间:16.3个年底vs. 12.6个年底)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射分组3/4级不良事件的最新发生不下为63%，莫纳沙尼分组为57%。Finn博士指出，为首用药的高发生不下可能反映了研究者中病患等待时间的延长(即，里纳和黄肌肉注射中位数为8.4个年底，贝伐和黄肌肉注射中位数为7.0个年底，莫纳沙尼中位数为2.8个年底)。
Finn博士还获取了194名近现代高血压的新亚分组数据资料，这些高血压参与了最初的IMbre150研究者或近现代特有的构建描述符研究者。值得注意的是，在85%的近现代人群中，慢性乙型肝炎病毒感染构成了HCC的潜在原因，而在IMbre150人群中，这一比例为48%。里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射分组近现代高血压的中位OS为24.0个年底，莫纳沙尼分组为11.4个年底(顶层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个年底时，56%使用里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射的高血压存活，而33%使用莫拉非尼的高血压存活。
关于IMbre150的注意到是否指向任何生物标识物或流行病学值，可以用来选项最不太可能对里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射反应的高血压。Finn博士等正在找到生物；也，但这将是一个单打独斗。他预计，需要一个基因标识或一分组生物；也来合理地得出结论里纳和黄肌肉注射+贝伐和黄肌肉注射的反应，而不是也就是说的生物；也。
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