Oncogene：拮抗剂贝沙罗汀靶向TR4核分裂受体能够增加癌对多烯紫杉醇的敏感性

2021-12-06 03:13:53 来源:

腺癌（PCa）是英美两国男性腺癌症失踪的第二大原因，并且移到去势抵耐药性腺癌（mCRPC）症状没有外科手术选择。多烯抗癌药物（DTX）是mCRPC的一种标准规范的低剂量疗法。然而，对DTX的耐药性是一个明显的流行病学问题，并且避免了至少症状对外科手术没有响应。TR4连锁反应肽被报道在PCa急转直下过程里不具最重要的依赖性，然而，它与DTX耐药性之间的关系仍旧未知。近期，有深入研究其他部门发现TR4在DTX低剂量在此之后的mCRPC细胞和症状里表达上调，并且TR4的表达与DTX的敏感性无关，且不具较高的抗药性水平。使用拮抗剂贝合数汀凋亡TR4很难消除TR4的反式启动时并增加DTX的低剂量耐药性。必要解析深入研究解读了TR4确实很难通过协调TR4/lincRNA-p21/HIF-1α/VEGF-A路径来转变DTX低剂量耐药性。最后，深入研究其他部门指出，他们的结果表明了通过贝合数汀（Bex）凋亡TR4/lincRNA-p21/HIF-1α/VEGF-A路径途径，某种程度很难增加DTX的低剂量敏感性，从而更好的消除mCRPC的急转直下。独有出处：Hu L， Sun Y， Luo J et al. Targeting TR4 nuclear receptor with antagonist bexarotene increases docetaxel sensitivity to better suppress the metastatic castration-resistant prostate cancer progression. Oncogene. 20 Nov 2019本文系梅斯外科（MedSci）原创解释器校对，转贴需授权！